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Pfizer

Site Activation Partner II

Pfizer

Lead operational activities from start-up to close-out for clinical studies at Pfizer. Collaborate globally to ensure compliance with ethical submissions and quality standards.

Posted 7/9/2026full-timeRemote • 🇨🇦 CanadaSeniorLead💰 CA$92,100 - CA$153,500 per yearWebsite

Core Competencies

Role fit
Core Competencies

Use this summary to align your resume positioning with the role.

Demonstrates expertise in clinical trial management, regulatory compliance, and ethical standards, with a strong background in coordinating global and local activities. Proven ability to communicate effectively with diverse stakeholders and manage project deliverables and timelines.

Highest-signal resume keywords
Clinical Trial ManagementRegulatory ComplianceEthical StandardsGlobal CoordinationCommunication Skills

ATS Keywords

Tailor your resume
Applicant Tracking System Keywords

Tip: use these terms in your resume and cover letter to boost ATS matches.

Hard Skills
Clinical TrialsRegulatory AffairsQuality StandardsProject ManagementResearch Coordination
Soft Skills
Oral CommunicationWritten Communication
Industry Keywords
Pharmaceutical IndustryClinical Research OrganizationInvestigator InitiationEthics CommitteesGlobal Environment

About the role

Key responsibilities & impact
  • Assurer le respect des livrables, des échéanciers et des normes de qualité à l’échelle de l’étude ou du pays
  • Collaborer avec les secteurs d’activité mondiaux et locaux afin de coordonner la présentation des demandes d’essais cliniques aux comités d’éthique centraux et locaux
  • Coordonner les activités liées aux trousses d’initiation d’investigateur·trice
  • Soutenir les vérifications et les inspections des centres de recherche

Requirements

What you’ll need
  • Diplôme d’études secondaires ou certificat d’équivalence d’études secondaires (ou l’équivalent dans son pays) et au moins 10 ans d’expérience pertinente dans le domaine des essais cliniques, de la réglementation et de l’éthique ou Baccalauréat ou maîtrise dans un domaine scientifique ou lié aux soins de santé, avec au moins 6 ans d’études, de formation et d’expérience combinées
  • Expérience dans l’industrie pharmaceutique ou à un poste similaire auprès d’une organisation de recherche clinique
  • Expérience de travail dans un environnement mondial, notamment dans plus d’un pays, souhaitable
  • Aptitudes pour la communication orale et écrite avec ses collègues et d’autres intervenantes et intervenants à l’intérieur et à l’extérieur de l’entreprise

Benefits

Comp & perks
  • Health insurance
  • Flexible work arrangements
  • Professional development